Τρίτη 12 Δεκεμβρίου 2017

Α ΤΕΣΤ - ΑΝΙΧΝΕΥΤΙΚΗ ΔΟΚΙΜΑΣΙΑ ΣΧΟΛΙΚΗΣ ΕΤΟΙΜΟΤΗΤΑΣ


A TEST - SCHOOL READINESS SCREENING TEST



Στο ιατρείο πραγματοποιείται Προληπτικός Ανιχνευτικός Έλεγχος Σχολικής Ετοιμότητας σε όλα τα παιδιά ηλικίας 5 - 6,5 ετών, λίγο πριν αρχίσουν τη φοίτησή τους στο σχολείο.

Με το Α ΤΕΣΤ μπορούν να προληφθούν οι μαθησιακές δυσκολίες στα παιδιά του δημοτικού σχολείου.

Προτείνεται από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία να γίνεται σε όλα τα φυσιολογικά παιδιά που φοιτούν στο νηπιαγωγείο. Με τον ανιχνευτικό έλεγχο εντοπίζονται έγκαιρα μικρά παιδιά προσχολικής ηλικίας που δεν είναι ακόμα έτοιμα και αναπτυξιακά ώριμα να αρχίσουν το σχολείο.


Το Α ΤΕΣΤ δίνει την ευκαιρία στα παιδιά να αντιμετωπίσουν τις δυσκολίες τους πριν από την έναρξη του σχολείου. Με αυτόν τον τρόπο μπορούν να προληφθούν μελλοντικές Μαθησιακές Δυσκολίες και Σχολική Αποτυχία με όλες τις σοβαρές κοινωνικές και ψυχικές επιπτώσεις που αυτή συνεπάγεται (χαμηλή αυτοεκτίμηση, απόρριψη, διαταραχές διαγωγής).

Έχει σταθμιστεί αποκλειστικά σε Ελληνικό πληθυσμό και διαθέτει υψηλή ευαισθησία και εξειδίκευση. Εφαρμόζεται σε παιδιά προσχολικής ηλικίας 5 - 6,5 ετών που πρόκειται να φοιτήσουν την επόμενη σχολική χρονιά στην Α δημοτικού και αποτελεί την πρώτη Ελληνική Δοκιμασία Ανίχνευσης της Σχολικής Ετοιμότητας.

Είναι απλό, σύντομο, εύχρηστο και ευχάριστο στην εφαρμογή του. Επιπρόσθετα η αυτόματη βαθμολόγηση των αποτελεσμάτων σε ηλεκτρονικό υπολογιστή μειώνει σημαντικά το υποκειμενικό στοιχείο της αξιολόγησης και ισχυροποιεί την αξιοπιστία της δοκιμασίας.

ΤΙ ΕΛΕΓΧΕΙ : 1) Τη Σχολική Ετοιμότητα (λεκτική ικανότητα, κρίση, αφαιρετική σκέψη, οπτικο-κινητικό συντονισμό, οπτική αντίληψη, αδρή κινητικότητα 2) Την Υπερκινητικότητα / Διάσπαση Προσοχής 3) Τη Συμπεριφορά κατά την εξέταση.

Το Α ΤΕΣΤ δεν ελέγχει την ευφυία του παιδιού, δεν είναι δηλαδή τεστ νοημοσύνης. Είναι ανιχνευτικό τεστ που σχεδιάστηκε για να απαντήσει με απλό και αξιόπιστο τρόπο στο ερώτημα :

"Είναι το παιδί έτοιμο να φοιτήσει στο σχολείο ? ΝΑΙ / ΟΧΙ ?"

Δουλγέρης Κυριάκος, Παιδίατρος
Βρείτε μας στο facebook : https://www.facebook.com/doulgeriskyriakos/

Τρίτη 5 Δεκεμβρίου 2017

ΓΟΝΙΔΙΑΚΟΣ ΚΑΙ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΗΣ ΒΑΡΗΚΟΪΑΣ



EVALUATION OF HEARING LOSS WITH GENETIC TESTING

Η νευροαισθητήρια βαρηκοΐα εμφανίζεται αμέσως ή σε μικρό χρονικό διάστημα μετά τη γέννηση αλλά μπορεί να εμφανιστεί και σε οποιαδήποτε ηλικία της ζωής ενός παιδιού.
 

 

Η κληρονομική νευροαισθητήρια βαρηκοΐα εξακολουθεί να αποτελεί ένα σημαντικό ιατρικό πρόβλημα παρά τη μεγάλη πρόοδο που έχει σημειωθεί στην έγκαιρη διάγνωση και στην άμεση θεραπευτική παρέμβαση.

 

Η βαρηκοΐα που εκδηλώνεται νωρίς στη ζωή ενός ανθρώπου μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη της ομιλίας και της γλώσσας, την κοινωνική και συναισθηματική ανάπτυξη, τη συμπεριφορά και τα σχολικά επιτεύγματα.

 

Κάποιες περιπτώσεις ήπιας βαρηκοΐας παραμένουν αδιάγνωστες γιατί τα προσβεβλημένα παιδιά διατηρούν έναν βαθμό ακοής ώστε να αναπτύσσουν την ομιλία αλλά όταν καλούνται να απαντήσουν σε ερωτήσεις μέσα στον θόρυβο της σχολικής τάξης δεν μπορούν να ανταπεξέλθουν.

 

Γι’ αυτό το ενδεχόμενο βλάβης της ακοής θα πρέπει να εξετάζεται σε κάθε παιδί με δυσκολίες ομιλίας και γλώσσας ή επιδόσεις κάτω του φυσιολογικού, κακή συμπεριφορά ή απροσεξία στο σχολείο.

 

Επίπτωση της βαρηκοΐας στα νεογέννητα : Σε κάθε 1000 γεννήσεις αντιστοιχούν 2-4 νεογνά με νευροαισθητήρια βαρηκοΐα διαφόρου βαθμού από τα οποία το 1 στα 1000 πάσχει από βαριά αμφοτερόπλευρη νευρογενή βαρηκοΐα (>75db).

 

Η βαρηκοΐα μπορεί να είναι περιφερικής ή κεντρικής προέλευσης.

 

Βαρηκοΐα αγωγιμότητας (ΒΑ) προκαλείται συνήθως από δυσλειτουργία στη μετάδοση του ήχου διαμέσου του έξω ή του μέσου ωτός. Είναι ο πιο συχνός τύπος βαρηκοΐας στα παιδιά . Οι περισσότερες περιπτώσεις είναι επίκτητες με συχνότερη αιτία την ύπαρξη υγρού στο μέσο ους και την διάτρηση του τυμπανικού υμένα (από μέση ωτίτιδα). Συγγενείς αιτίες περιλαμβάνουν ανωμαλίες του πτερυγίου του ωτός, στένωση/ατρησία του έξω ακουστικού πόρου, διακοπή της συνέχειας των ακουστικών οσταρίων και μάζες στο μέσο ους (συγγενές χολοστεάτωμα).

 

Νευροαισθητήρια Βαρηκοΐα προκαλείται από βλάβη ή δυσπλασία δομών του έσω ωτός (βλάβες στο κοχλία, το ακουστικό νεύρο και την κεντρική ακουστική οδό).

 

Συνδυασμός Βαρηκοΐας αγωγιμότητας και Νευροαισθητήριας Βαρηκοΐας θεωρείται Βαρηκοΐα Μικτού Τύπου.

 

ΝΕΥΡΟΑΙΣΘΗΤΗΡΙΑ ΒΡΗΚΟΙΑ (ΝΑΒ)

 

ΑΙΤΙΑ

 

Η νευροαισθητήρια βαρηκοΐα μπορεί να είναι συγγενής ή επίκτητη.

 

Η επίκτητη μπορεί να οφείλεται σε λοιμώδεις, αυτοάνοσους, τραυματικούς (θόρυβος) και ωτοτοξικούς παράγοντες (φάρμακα). Η πιο συχνή λοιμώδης αιτία συγγενούς ΝΑΒ είναι ο κυτταρομεγαλοιός (CMV).

 

Τα γενετικά αίτια είναι υπεύθυνα μέχρι και για το 50% των περιπτώσεων Νευροαισθητήριας Βαρηκοΐας.

 

Σήμερα έχουν ταυτοποιηθεί πολλές μεταλλάξεις σε γονίδια που ευθύνονται για την εμφάνιση Κληρονομικής Μη Συνδρομικής Νευροαισθητήριας Βαρηκοΐας.

 

Επίσης πολλά γενετικά σύνδρομα, τα οποία ορίζονται από ειδικά χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν στα συμπτώματά τους νευροαισθητήρια βαρηκοΐα.

 


ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥ

 

Νεογνά : παράγοντες υψηλού κινδύνου από το ιστορικό:

 

1) Οικογενειακό κληρονομικό ιστορικό βαρηκοΐας 2) Συγγενείς λοιμώξεις (κυτταρομεγαλοϊός, τοξοπλάσμωση, ερυθρά κ.ά.) 3) Κρανιοπροσωπικές ανωμαλίες (συμπεριλαμβανομένων των ανωμαλιών του πτερυγίου του ωτός και του ακουστικού πόρου) 4) Βάρος γέννησης < 1.500 γρ 5) Ίκτερος που απαιτεί αφαιμαξομετάγγιση 6) Ωτοτοξική φαρμακευτική αγωγή (αμινογλυκοσίδες) 7) Βακτηριακή Μηνιγγίτιδα 8) Ασφυξία κατά τον τοκετό 9) Στίγματα ή άλλα ευρήματα σχετιζόμενα με σύνδρομα τα οποία περιλαμβάνουν βαρηκοΐα

 

Παιδιά 4 εβδομάδων - 2 ετών ύποπτα για βαρηκοΐα :

 

Ανησυχία γονέων σχετικά με την ακοή, την ομιλία, τη γλώσσα ή καθυστέρηση της ανάπτυξης : Συνηθισμένοι θόρυβοι (γάβγισμα σκύλου, παλαμάκια, κουδουνίστρα) δεν αποσπούν τα παιδιά από το παιχνίδι και δεν στρίβουν το κεφάλι χωρίς να τα βλέπουν. Δεν προσπαθούν να μιμηθούν τις φωνές που ακούνε. Δεν εμπλουτίζουν το λεξιλόγιό τους (πέρα από τις λέξεις μπαμπά – μαμά).
Ιστορικό υποτροπιάζουσας μέσης ωτίτιδας με εξίδρωμα για τουλάχιστον 3 μήνες.

 


Παιδιά 2 - 5 ετών ύποπτα για βαρηκοΐα :

 

Μιλάτε στο παιδί και ρωτάει τι και πώς. Δεν απαντάει όταν βρίσκεται στο διπλανό δωμάτιο. Ακούει τηλεόραση σε μεγαλύτερη ένταση από τη συνηθισμένη.
Ιστορικό υποτροπιάζουσας μέσης ωτίτιδας με εξίδρωμα για τουλάχιστον 3 μήνες
Οικογενειακό ιστορικό κληρονομικής βαρηκοΐας καθυστερημένης έναρξης (παιδικής ηλικίας).

 


ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΒΑΡΗΚΟΙΑ

 

Η κληρονομική νευροαισθητήρια βαρηκοΐα μπορεί εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία.

 

Τα κλινικά συμπτώματα περιλαμβάνουν την απώλεια της ακοής στο ένα ή και στα δύο αυτιά, την αδυναμία αντίληψης από χαμηλής μέχρι υψηλής έντασης ήχων. Ο ασθενής μπορεί να παρουσιάζει σταθερή κλινική εικόνα ή προοδευτική επιβάρυνση των συμπτωμάτων με το πέρασμα των χρόνων.

 

Η γενετική βαρηκοϊα μπορεί να είναι μέρος ενός συνδρόμου (πάνω από 400 σύνδρομα περιλαμβάνουν διαταραχές της ακοής) αλλά και μη-συνδρομική, ακολουθώντας και τους τρεις πιθανούς τύπους κληρονομικότητας: υπολειπόμενη, επικρατή και φυλοσύνδετη.

Συχνά μπορεί να συνυπάρχει με ανωμαλίες του ωτός και του οφθαλμού και με διαταραχές του μεταβολικού, του μυοσκελετικού, του νεφρικού και του νευρικού συστήματος.

 

Η μη-συνδρομική βαρηκοΐα και ειδικότερα η μορφή που εκδηλώνεται πριν την ανάπτυξη της γλωσσικής επικοινωνίας στα παιδιά, είναι σε ποσοστό >50% γενετικό νόσημα, που οφείλεται κύρια σε μεταλλάξεις υπολειπόμενου χαρακτήρα με μεγάλη συχνότητα φορέων στον πληθυσμό.

 

Συγκεκριμένα το 75-80% όλων των περιπτώσεων κληρονομούνται με τρόπο αυτοσωμικό υπολειπόμενο, γεγονός που σημαίνει ότι για να εκφραστεί σε ένα έμβρυο η νόσος αρκεί να υπάρχουν δύο φορείς φυσιολογικοί γονείς. Από τις υπόλοιπες περιπτώσεις το 20 – 25% κληρονομείται με τρόπο αυτοσωμικό επικρατή και το 1-2% μέσω της φυλοσύνδετη κληρονομικότητας.

 


Περισσότερα από 120 γονίδια υπολογίζεται ότι ενέχονται στη βαρηκοΐα τα οποία σχετίζονται τόσο με συνδρομικές, όσο και με μη-συνδρομικές μορφές της νόσου. Ωστόσο, μεταλλάξεις σε δύο από αυτά τα γονίδια, της κοννεξίνης 26 (GJB2) και της κοννεξίνης 30 (GJB6), αντιπροσωπεύουν ποσοστό περισσότερο από 65% της μη-συνδρομικής υπολειπόμενης βαρηκοΐας και περίπου 35% της σποραδικής μορφής, με συχνότητα φορέων στον γενικό πληθυσμό 1 στους 33.

 


ΔΙΑΓΝΩΣΗ

 

Σήμερα εφαρμόζεται ο καθολικός έλεγχος των νεογέννητων για τη βαρηκοΐα πριν την έξοδο από το μαιευτήριο ή αμέσως μετά με τη μέθοδο των ωτοακουστικών εκπομπών.

 

Σε περίπτωση παθολογικών ευρημάτων προγραμματίζεται επανάληψη των ωτοακουστικών εκπομπών μετά από διάστημα 2 εβδομάδων και αν τα αποτελέσματα είναι πάλι παθολογικά τότε προγραμματίζεται έλεγχος με ακουστικά προκλητά δυναμικά.

 

Αν ο έλεγχος με τη μέθοδο των προκλητών δυναμικών συνηγορεί υπέρ νευροαισθητήριας βαρηκοΐας προγραμματίζεται γενετικός έλεγχος και Μαγνητική Τομογραφία Εγκεφάλου για τη διερεύνηση της αιτίας.

 

Οικογένειες ή παιδιά με τη διάγνωση νευροαισθητήριας βαρηκοΐας ή ενός συνδρόμου σχετιζόμενου με βαρηκοΐα, θα πρέπει να εξετάζουν το ενδεχόμενο γενετικής συμβουλευτικής, κατά την οποία ο γενετιστής θα συζητήσει μαζί τους την πιθανότητα να γίνουν παρόμοιες διαγνώσεις σε μελλοντικές εγκυμοσύνες (με αμνιοπαρακέντηση).

 


ΕΓΚΑΙΡΗ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗ

 

Σήμερα με τη χρήση των σύγχρονων ακουστικών βαρηκοΐας και των κοχλιακών εμφυτευμάτων επιτυγχάνεται η έγκαιρη και αποτελεσματική ακουστική υποβοήθηση των βαρήκοων και κωφών παιδιών.
Εκτός από την ιατρική παρέμβαση, η πρώιμη εκπαιδευτική παρέμβαση (με λογοθεραπεία) είναι απαραίτητη για τη φυσιολογική ανάπτυξη του λόγου και της γλώσσας.

 



Δουλγέρης Κυριάκος,  Παιδίατρος
Βρείτε μας στο facebook : https://www.facebook.com/doulgeriskyriakos/

Τετάρτη 22 Νοεμβρίου 2017

ΣΙΔΗΡΟΣ ΚΑΙ ΒΡΕΦΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ



Η σιδηροπενία είναι η πιο συχνή διατροφική έλλειψη στα βρέφη και τα παιδιά μικρότερα των 2 ετών.

Η σιδηροπενική αναιμία, είναι αναιμία που προέρχεται από ελαττωμένη σύνθεση αιμοσφαιρίνης λόγω έλλειψης σιδήρου. Στα παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 5 χρονών ορίζεται από τιμές : Αιμοσφαιρίνης Hb < 11g/dl, Αιματοκρίτη Hct <33%, Μέσου Όγκου Ερυθρών MCV < 70 fl, Φερριτίνης < 10 mcg/L.

Η ωχρότητα, η ευερεθιστότητα, η αδυναμία και η ταχυκαρδία είναι οι πιο συχνές κλινικές εκδηλώσεις της μέτριας και σοβαρής αναιμίας. Η σιδηροπενική αναιμία μπορεί επιπλέον να προκαλέσει βλάβες από το δέρμα, τους βλεννογόνους και το γαστρεντερικό σύστημα (αίμα στα κόπρανα, δυσαπορρόφηση), καθυστέρηση της σωματικής ανάπτυξης, ανορεξία, ελαττωμένη πρόσληψη βάρους, μυϊκή αδυναμία, ελαττωμένη ανοσολογική απάντηση, ελάττωση της συγκέντρωσης. Η παρατεταμένη σιδηροπενική αναιμία προκαλεί μακροχρόνιες αρνητικές επιπτώσεις στην ψυχοκινητική εξέλιξη ενός νηπίου.

Οι ανάγκες για σίδηρο είναι μεγαλύτερες στους γρήγορα αναπτυσσόμενους οργανισμούς όπως τα βρέφη. Η Σιδηροπενία είναι η κατάσταση στην οποία δεν υπάρχουν αποθέματα σιδήρου, και η οποία προδιαθέτει στην ανάπτυξη συμπτωμάτων από την έλλειψη σιδήρου. Εκτός από τον κίνδυνο ανάπτυξης αναιμίας, ο σίδηρος είναι καθοριστικός για την ανάπτυξη του νευρικού συστήματος τα 2 πρώτα έτη της ζωής. Αποτελεί συμπαράγοντα ενζύμων τα οποία συνθέτουν νευροδιαβιβαστές και συμμετέχει στη διαδικασία μυελίνωσης των νευρικών οδών. Η μείωση του Fe στο κεντρικό νευρικό σύστημα επηρεάζει αυτές τις βιοχημικές διεργασίες με αποτέλεσμα διαταραχές στις γνωστικές λειτουργίες, όπως τη νοητική εξέλιξη, τη μνήμη, τη μάθηση, τη συμπεριφορά αλλά και την κινητική εξέλιξη. Η σοβαρή χρόνια σιδηροπενία στη βρεφική ηλικία σχετίζεται με εμφάνιση στην παιδική ηλικία φτωχότερης νοητικής λειτουργίας.

Κατά τους πρώτους 6 μήνες της ζωής, το μητρικό γάλα καλύπτει όλες τις διατροφικές ανάγκες του υγιούς τελειόμηνου βρέφους, συμπεριλαμβανομένου και του Σιδήρου, εκτός από τις ανάγκες σε βιταμίνη D. Τα αποθέματα σε σίδηρο που έχει ήδη αποκτήσει ο οργανισμός κατά την εμβρυική περίοδο και ο Fe που προέρχεται από την αποδόμηση του μεγάλου αριθμού των ερυθροκυττάρων του νεογνού παρέχουν μία επάρκεια στα υγιή τελειόμηνα έως την ηλικία των 4 - 6 μηνών. Τα πρόωρα νεογνά και τα χαμηλού βάρους γέννησης εξαντλούν τα αποθέματά τους τον 2-3 μήνα ζωής και διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο έλλειψης σιδήρου.

Παρόλο που η περιεκτικότητα του μητρικού γάλακτος σε σίδηρο είναι μικρή, η βιοδιαθεσιμότητα του είναι ιδιαίτερα υψηλή. O σίδηρος του μητρικού γάλακτος έχει μεγάλη βιοδιαθεσιμότητα, έως και 50% και αυτό οφείλεται στην παρουσία μίας ειδικής πρωτεΐνης, της λακτοφερρίνης. Η απορρόφηση του Σιδήρου του τεχνητού γάλακτος είναι περίπου 10 % και εκείνη των άλλων τροφών κυμαίνεται από 1-20%.

Μετά τον 4ο - 6ο μήνα τα αποθέματα Σιδήρου (που έχει το μωρό από τη γέννηση) εξαντλούνται και γι’ αυτό χρειάζεται πρόσληψη σιδήρου από άλλες πηγές.

Οι παράγοντες που καθορίζουν την κατάσταση του σιδήρου στον οργανισμό του τελειόμηνου βρέφους, μετά την ηλικία των 6 μηνών, είναι η δίαιτα, ο ρυθμός της σωματικής αύξησης και η τυχόν νοσηρότητα.

Αρνητικά στην επάρκεια σιδήρου δρα η τυχόν σίτιση με μη τροποποιημένο γάλα πριν τους 12 μήνες (εβαπορέ, φρέσκο αγελαδινό ή κατσικίσιο). Το φρέσκο γάλα αγελάδας είναι φτωχή πηγή Fe λόγω της χαμηλής περιεκτικότητας του και επιπλέον ελαττώνει τη βιοδιαθεσιμότητα του Fe (μη συνδεδεμένου με αίμη), που παρέχεται από τις άλλες τροφές, λόγω της υψηλής περιεκτικότητας του σε ασβέστιο και καζεΐνη. Επιπλέον μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση με μικροσκοπική απώλεια αίματος από το πεπτικό σύστημα. Γι αυτό ποτέ δεν χορηγούμε φρέσκο γάλα ή γάλα εβαπορέ πριν το 12ο μηνά και η σίτιση των βρεφών που δεν θηλάζουν γίνεται με τεχνητό γάλα σκόνη εμπλουτισμένο με σίδηρο.

Πηγές σιδήρου


Πρέπει να χορηγούνται από τον 6 μήνα στερεές τροφές που περιέχουν Fe υψηλής βιοδιαθεσιμότητας, όπως είναι ο σίδηρος της αίμης, που περιέχεται στους ζωικούς ιστούς (κρέας) σε συνδυασμό με τροφές πλούσιες σε βιταμίνη C που βοηθάει στην απορρόφηση του Σιδήρου. (Γι’ αυτό συνδυάζουμε κρέας με λαχανικό).

Οι κυριότερες πηγές σιδήρου είναι τα τρόφιμα ζωικής προέλευσης, όπως το κόκκινο κρέας, το κοτόπουλο, το ψάρι, τα αβγά, επίσης τα πράσινα φυλλώδη λαχανικά, τα όσπρια, τα εμπλουτισμένα τρόφιμα και ολικής άλεσης δημητριακά.

Ωστόσο υπάρχει ο κίνδυνος, αν οι τροφές αυτές δεν χορηγηθούν σε επάρκεια (για παράδειγμα βρέφη που έως τον 8ο μήνα δεν καταναλώνουν επαρκείς ποσότητες στερεών τροφών) το βρέφος να αναπτύξει σταδιακά σιδηροπενία ή και σιδηροπενική αναιμία. Ο κίνδυνος ανάπτυξης σιδηροπενικής αναιμίας στα παιδιά που θηλάζουν αποκλειστικά μετά τον 6ο μήνα είναι 15 - 25 %.

Ιδιαίτερα αυξημένος είναι ο κίνδυνος για ανάπτυξη σιδηροπενίας στα παιδιά ηλικίας μεταξύ 9 – 18 μηνών λόγω του συνδυασμού γρήγορης ανάπτυξης και ανεπαρκούς διαιτητικής πρόσληψης.

Για τους λόγους αυτούς, η Αμερικάνικη Ακαδημία Παιδιατρικής συνιστά την κατά περίπτωση χορήγηση Σιδήρου (με τη μορφή σταγόνων) στα βρέφη που θηλάζουν αποκλειστικά πριν τους 6 μήνες, για να υποστηριχθούν οι αποθήκες σιδήρου (και σε πιο νεαρή ηλικία σε όλα τα βρέφη αναιμικών μητέρων, στα πρόωρα και στα χαμηλού βάρους γέννησης νεογνά (< 2500 gr).

Προληπτικός έλεγχος για αναιμία


Γίνεται στις ηλικίες 9 – 12 μηνών και 15 - 24 μηνών. Στα παιδιά υψηλού κινδύνου συνεχίζεται ο έλεγχος και μετά τα 2 χρόνια, κάθε χρόνο έως την ηλικία των 5 ετών. Έλεγχο για αναιμία πριν τον 9ο μήνα συστήνεται σε πρόωρα νεογνά, σε νεογνά χαμηλού βάρους γέννησης, σε νεογνά με ιστορικό μακροχρόνια νοσηλείας σε μονάδα νεογνών, σε ιστορικό απώλειας αίματος περιγεννητικά, σε ιστορικό χρόνιων λοιμώξεων ή σε περίπτωση που χορηγήθηκε φρέσκο αγελαδινό γάλα πριν το 12ο μήνα.


Δουλγέρης Κυριάκος,  Παιδίατρος
Βρείτε μας στο facebook : https://www.facebook.com/doulgeriskyriakos/

ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΠΟΥ ΔΕΝ ΤΡΩΕΙ - ΤΟ ΠΑΧΥΣΑΡΚΟ ΠΑΙΔΙ




The Low-fat Child / The Obese Child


Δύο όψεις της κακής εκπαίδευσης στο θέμα Διατροφή


«Γονείς σταματήστε να πιέζετε τα παιδιά να φάνε περισσότερο» θα μπορούσε να είναι ο εναλλακτικός τίτλος αυτού του κειμένου . Η διατροφή των νηπίων εξελίσσεται μέσα από στάδια ωρίμανσης και απαιτεί δεξιότητες που διδάσκονται από τους γονείς, όπως συμβαίνει και με κάθε άλλη από τις δεξιότητες που κατακτούν τα παιδιά. Η διαδικασία αυτή ουσιαστικά ξεκινάει με την είσοδο των στερεών τροφών στο μικρό βρέφος.

Από την ιδιαίτερα εύπλαστη αυτή περίοδο οι γονείς μπορούν σιγά σιγά να μάθουν στο μικρό παιδί το «πως τρώμε». Ο στόχος είναι η σταδιακή ανεξαρτητοποίηση του παιδιού η οποία επιτυγχάνεται μετά την ηλικία των 2 ετών. Αναπτυξιακή ωρίμανση στο θέμα της διατροφής επιτυγχάνουμε όταν μετά τα 2 πρώτα έτη το νήπιο τρώει μόνο του, όσο θέλει και μέσα από μία όσο το δυνατό πιο διευρυμένη ποικιλία τροφών.

Αρκεί να αποφύγουμε τα γνωστά λάθη . . .

Δηλαδή 1) Πίεση στο θέμα της ποσότητας 2) Γρήγορο τάισμα (με το ζόρι) λόγω έλλειψης χρόνου 3) Ακατάστατο πρόγραμμα φαγητού 4) Κυνήγι του παιδιού μέσα στο σπίτι με το κουτάλι ή στο πάρκο με το κεφτεδάκι 5) Ελλιπής προσωπική ενασχόληση 6) Παιδιά που δεν τους δόθηκε η ευκαιρία και ο χρόνος να μάθουν να τρώνε, δηλαδή που δεν τα αφήσαμε μόνα τους στο τραπέζι με το φαγητό (από το άγχος μας να φάνε εδώ και τώρα)

Πως μπορούμε να προσεγγίσουμε το όλο θέμα συνοπτικά ;
 
Αρχικά λοιπόν μας είναι απαραίτητο ένα τακτικό ωρολόγιο πρόγραμμα φαγητού, κατά τη διάρκεια της ημέρας, που να περιλαμβάνει 3 κύρια γεύματα και 3 σνακ. Στα κύρια γεύματα βάζουμε το παιδάκι να κάτσει μαζί μας στο τραπέζι και το αφήνουμε να φάει χωρίς χρονικούς περιορισμούς (είτε φάει για 5 λεπτά είτε για 30 λεπτά). Από την ηλικία των 9 μηνών αφήνουμε το μωρό να τρώει σιγά σιγά μαλακά τρόφιμα με τα δάχτυλα. Από την ηλικία των 12 μηνών το αφήνουμε να μάθει να χειρίζεται το κουτάλι (ακόμα και αν αντιστοιχεί μία κατάποση στις 10 προσπάθειες ή αν το μισό φαγητό πέφτει στο πάτωμα !). Η διαδικασία της εκμάθησης δεν είναι εύκολη, θα μας γλιτώσει όμως από μεγαλύτερη ταλαιπωρία στο μέλλον

Το τάισμα θα πρέπει να σταματάει μετά τα 2 χρόνια ζωής . Δεν ξεχνάμε να προσφέρουμε στο παιδί υγιεινά σνακ (3 ώρες μετά τα κύρια γεύματα) τα οποία μπορεί να τα φάει περιπατητικά, παίζοντας. Σε κάθε γεύμα το παιδί αφήνεται να αποφασίσει μόνο του το πόσο θα φάει.

Κι εδώ έρχεται το θέμα κλειδί : Ποσότητα

Πολλά είναι τα παιδάκια που πράγματι «δεν τρώωε τίποτα» ή «τρώνε με το ζόρι 3 μπουκιές». Μάλιστα έχουμε και στο ιατρείο μας περιπτώσεις πραγματικής αναπτυξιακής "λίμνασης" στο θέμα φαγητό καθώς παιδιά 2 ετών τρώνε ακόμα αλεσμένα ή άλλα παιδιά 3 ετών βασίζουν πάνω από τις μισές ημερήσιες θερμιδικές ανάγκες τους στο γάλα.

Το άγχος με το οποίο φορτίζουμε τη διαδικασία του φαγητού και η πίεση την οποία ασκούμε στο παιδί για να φάει περισσότερο, έχει συνήθως τα αντίθετα αποτελέσματα από τα επιθυμητά. Για την ακρίβεια δυναμιτίζει και εκτροχιάζει την όλη διαδικασία εκμάθησης του «πως τρώμε».

Η καταπίεση του παιδιού στο θέμα της ποσότητας μπορεί να έχει τα εξής αποτελέσματα :

1) Να φορτίσει με αρνητισμό την διαδικασία του φαγητού και να προκαλέσει την εναντίωση του νηπίου μας, το οποίο έτσι κι αλλιώς λόγω ηλικίας περνάει τη mini εφηβεία του, δοκιμάζει τα όρια και του αρέσει να λέει όχι σε όλα. Αν μάλιστα αρχίσουν και οι γνωστές απειλές και οι εκφοβισμοί για να φάει, το πράγμα γίνεται χειρότερο. Έχουμε βάλει τις βάσεις για να γίνει αντιδραστικό στο θέμα φαγητό.

2) Όταν η πίεση για την ποσότητα γίνεται μέσω παιχνιδιών, τραγουδιών, θεάτρου ή υποσχέσεων ανταμοιβής οδηγεί με ένα μαθηματικό τρόπο το νήπιο μας στο να γίνει χειριστικό. Είναι βέβαιο πως την επόμενη φορά θα ζητήσει όλο και περισσότερες κολοτούμπες και παιχνίδια για να φάει, ενώ η συνολική πρόσληψη του φαγητού θα παραμείνει σε μίζερα επίπεδα.

Αντίθετα με τις παραπάνω τακτικές, η διαδικασία του φαγητού, θα πρέπει να βιώνεται από το παιδί ως μία φυσιολογική καθημερινή διαδικασία χωρίς συναισθηματική φόρτιση. Ας απαλλαγούμε κι εμείς από το άγχος. Αν δεν φάει μία συγκεκριμένη στιγμή θα φάει την επόμενη φορά που θα του προσφέρουμε φαγητό, δηλαδή στο σνακ που θα δώσουμε σε μόλις 3 ώρες μετά το κύριο γεύμα. Η ένταση προκαλεί εναντίωση και η εναντίωση ανορεξία.

3) Το τρίτο και δραματικότερο αποτέλεσμα της πίεσης για να αδειάζει το πιάτο είναι η μάστιγα της παχυσαρκίας. Προκαλείται συνήθως σε ένα παιδί το οποίο έχει δεκτικό χαρακτήρα, μας αγαπάει και εμπιστεύεται τη φροντίδα μας. Το παιδί σταδιακά συνηθίζει παθητικά την υπερβολική ποσότητα φαγητού και χάνει αυτό που λέμε "φαγητό με βάσει το αίσθημα του κορεσμού". Δηλαδή το να τρώει όταν έχει πεινάσει και να σταματάει να τρώει όταν πλέον έχει χορτάσει. Η παιδική παχυσαρκία έχει τελικά τρομακτικές συνέπειες τόσο για την υγεία του παιδιού όσο και για την ψυχολογία του και το αίσθημα της αυτοπεποίθησης μέσα στην τάξη.

Οι διατροφικές δυσκολίες λοιπόν στο ένα άκρο και η παχυσαρκία στο άλλο είναι οι συνέπειες της κακής εκπαίδευσης στο θέμα φαγητό. Το παιδί με την ισχυρή προσωπικότητα θα αντιδράσει στην πίεση και θα γίνει ολιγόφαγο. Το πιο παθητικό και συναισθηματικό παιδί θα δεχτεί τα πάντα με τίμημα την παχυσαρκία.

Δουλγέρης Κυριάκος,  Παιδίατρος
Βρείτε μας στο facebook : https://www.facebook.com/doulgeriskyriakos/

ΑΝΑΠΤΥΞΙΑΚΟ ΑΝΙΧΝΕΥΤΙΚΟ ΤΕΣΤ DENVER II



Denver Developmental Screening Test II


Στο παιδιατρικό ιατρείο πραγματοποιείται έλεγχος της ανάπτυξης των παιδιών με το Αναπτυξιακό Ανιχνευτικό Τεστ DENVER II στις ηλικίες 6, 12, 18, 24 μηνών, 3 ετών και 4 ετών.

Το τεστ Denver είναι ένα εργαλείο για τον έλεγχο της ανάπτυξης και ως εκ τούτου της έγκαιρης διάγνωσης των αναπτυξιακών διαταραχών, προκειμένου να εντοπιστούν έγκαιρα ακόμα και ήπιες καθυστερήσεις. Το DDST II χρησιμοποιείται για πάνω από 40 χρόνια παγκοσμίως ως το πρώτο αδρό ανιχνευτικό τεστ αναπτυξιακών διαταραχών σε βρέφη και παιδιά.


Η ανάπτυξη του παιδιού (σωματική, πνευματική, ψυχική) χαρακτηρίζεται από τη σταδιακή εμφάνιση συγκεκριμένων δεξιοτήτων. Κάθε δεξιότητα εμφανίζεται σε ορισμένη ηλικία, η οποία ονομάζεται «κρίσιμη ηλικία» της συγκεκριμένης δεξιότητας.

Αναπτυξιακές διαταραχές είναι οι διαταραχές που παρεμβάλλονται στη φυσιολογική ανάπτυξη του παιδιού, με αποτέλεσμα την πρόκληση μιας συνεχιζόμενης ανικανότητας σώματος, πνεύματος ή ψυχής. Οι αναπτυξιακές διαταραχές αφορούν τους τέσσερις τομείς της ψυχοκινητικής ανάπτυξης : 1) την κοινωνική συμπεριφορά και αυτοεξυπηρέτηση, 2) τη λεπτή κινητικότητα σε συνάρτηση με την όραση, 3) την ομιλία σε συνάρτηση με την ακοή και 4) την αδρή κινητικότητα του παιδιού.

Ο έλεγχος της ανάπτυξης πρέπει να γίνεται κατά τακτά διαστήματα. Οι ηλικίες που έχουν επιλεγεί για τον σχολαστικό έλεγχο με το Test Denver ονομάζονται «ηλικίες κλειδιά» καθόσον σε αυτές κατακτιόνται χαρακτηριστικές αναπτυξιακές δεξιότητες.

Στόχος των ανιχνευτικών αναπτυξιακών τεστ είναι η πρόληψη, δηλαδή η πρώιμη αναγνώριση βρεφών και παιδιών προσχολικής ηλικίας που είναι υψηλού κινδύνου (at risk). Υψηλού κινδύνου θεωρούνται τα βρέφη και τα παιδιά που είναι υποψήφια να εμφανίσουν αναπτυξιακές διαταραχές, πριν όμως τις εμφανίσουν.

Τα αναπτυξιακά ανιχνευτικά τεστ αποδίδουν τον αναπτυξιακό «καθρέφτη» του παιδιού στους 4 τομείς της ψυχοκινητικής του ανάπτυξης τη χρονική στιγμή της εξέτασης. Το βάθος χρόνου στον οποίο ένα παιδί θα κατακτήσει τα αναπτυξιακά ορόσημα που ορίζει η χρονολογική του ηλικία, προσδιορίζεται από μια πληθώρα παραγόντων (π.χ. το ιστορικό του παιδιού, η σωματική αρτιμέλεια, η συναισθηματική υγεία, το ψυχοκοινωνικό περιβάλλον κ.α.). Γι΄αυτό, πολλές φορές το αποτέλεσμα των αναπτυξιακών τεστ είναι συνάρτηση πολλών παραγόντων, όπως το οικογενειακό περιβάλλον, το γνωστικό υπόβαθρο του παιδιού κ.α.

Περισσότερα στοιχεία για το Denver Test εδώ : http://pevejournal.gr/wp-content/uploads/2014/…/2-2011-3.pdf

Δουλγέρης Κυριάκος, Παιδίατρος
Βρείτε μας στο facebook : https://www.facebook.com/doulgeriskyriakos/

Σάββατο 18 Νοεμβρίου 2017

ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΣ : Όσοι φροντίζουμε μικρά βρέφη, ΕΣΤΩ ΚΑΙ ΤΩΡΑ ,να εμβολιαστούμε για την ΓΡΙΠΗ





                    Flu complications in infants


Η γρίπη μπορεί να παρουσιαστεί με ιδιαίτερα βαριά εικόνα σε μικρά ανεμβολίαστα βρέφη.

Μπορεί να προκαλέσει πυρετό πολλών ημερών (έως και για 10 μέρες) με αποτέλεσμα κακή γενική κατάσταση, ανορεξία, δυσκολία στην αναπνοή λόγω ρινικής συμφόρησης και κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών (όπως η πνευμονία και η εγκεφαλίτιδα).

Ο πυρετός σε συνδυασμό με τη μειωμένη πρόσληψη υγρών και τροφής μπορεί να προκαλέσει αφυδάτωση, υπνηλία και αδυναμία. Η κατάσταση αυτή στα βρέφη μπορεί κλινικά να είναι δύσκολο να διακριθεί από την λοίμωξη του κεντρικού νευρικού συστήματος (μηνιγγίτιδα). Σε τέτοιες καταστάσεις τελικά θα χρειαστεί νοσηλεία σε νοσοκομείο.

Η άμυνα του μικρού βρέφους μπορεί να επηρεαστεί, δηλαδή να προκληθεί λευκοπενία, που τα κάνει ευάλωτα σε άλλες μικροβιακές και ιογενείς λοιμώξεις. Ο ευάλωτος οργανισμός τους μπορεί να κολλήσει και δεύτερη ταυτόχρονη ίωση με αποτέλεσμα ο πυρετός να παραταθεί για πάνω από 10 μέρες.

Ο αιματοκρίτης και η αιμοσφαιρίνη τους επηρεάζονται λόγω της παρατεινόμενης εμπύρετης λοίμωξης. Μία προϋπάρχουσα σιδηροπενία μπορεί να καταλήξει σε σιδηροπενική αναιμία με έκδηλη ωχρότητα που θα χρειαστεί συμπλήρωμα σιδήρου για πολλούς μήνες. Η σιδηροπενική αναιμία είναι ιδιαίτερα επιβαρυντική στη βρεφική ηλικία καθώς ο οργανισμός βρίσκεται σε κατάσταση αλματώδους ανάπτυξης.

Επειδή τα βρέφη κάτω των 6 μηνών δεν μπορούν να εμβολιαστούν, τα υπόλοιπα μέλη της οικογένειας θα πρέπει να χτίσουν ένα τείχος προστασίας γύρω τους με τον αντιγριπικό εμβολιασμό.

Οι άμεσα υπεύθυνοι για τη μετάδοση της γρίπης στα βρέφη είναι οι ενήλικες που τα φροντίζουν δηλαδή γονείς, παππούδες και νταντάδες.

Στην Ελλάδα εποχικές εξάρσεις γρίπης εμφανίζονται κατά τους χειμερινούς μήνες (από τον Οκτώβριο έως τον Απρίλιο). Ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για να προστατευθεί κάποιος είναι ο έγκαιρος εμβολιασμός, ο οποίος συστήνεται να γίνεται κατά τους μήνες Οκτώβριο - Νοέμβριο, κάθε χρόνο, αλλά μπορεί να συνεχίζεται καθ’ όλη τη διάρκεια της περιόδου γρίπης.

Ειδικά φέτος, λόγω της πανδημίας Κορονοιού, υπήρξε μία πρωτοφανής ζήτηση του εμβολίου και παρατηρούνται ελλείψεις στην αγορά. Παρόλα αυτά τα φαρμακεία αναμένουν εκ νέου παρτίδες και δεν είναι αργά, ακόμα και τον Δεκέμβριο, όσοι φροντίζουν βρεφάκια να κάνουν το εμβόλιο.

Παρομοίως θα πρέπει να εμβολιαστούν και οι έγκυες και για να προστατευτούν οι ίδιες αλλά και για να παράγουν αντισώματα τα οποία μέσω του μητρικού θηλασμού, θα περάσουν στο νεογέννητό τους και θα το προστατεύσουν

Παίρνουμε τα μέτρα μας, εμβολιαζόμαστε, εμβολιάζουμε και τα μεγαλύτερα αδέρφια.

Ιδιαίτερα πρέπει να εμβολιαστούν : Άτομα που βρίσκονται σε στενή επαφή με βρέφη < 6 μηνών, έγκυες ανεξαρτήτως ηλικίας κύησης, λεχωίδες, θηλάζουσες μητέρες. 

Προστατεύουμε τον εαυτό μας - Προστατεύουμε τα μωρά μας !

Δουλγέρης Κυριάκος,  Παιδίατρος
Βρείτε μας στο facebook : https://www.facebook.com/doulgeriskyriakos/

Παρασκευή 17 Νοεμβρίου 2017

ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΑΙΦΝΙΔΙΟΥ ΘΑΝΑΤΟΥ ΤΟΥ ΒΡΕΦΟΥΣ - ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΦΑΛΗ ΥΠΝΟ



Sudden Infant Death Syndrome


Το Σύνδρομο Αιφνιδίου Θανάτου του Βρέφους είναι η πιο συχνή αιτία θανάτου για τα παιδιά ηλικίας 1 μηνός έως 1 έτους. 

Πρόκειται για απότομο και ανεξήγητο θάνατο που συμβαίνει κατά τη διάρκεια του ύπνου. Σήμερα είναι γνωστοί αρκετοί παράγοντες που συνδέονται με το σύνδρομο αυτό, με συχνότερη αιτία την ασφυξία κατά τη διάρκεια του ύπνου. Αυτό μας δίνει τη δυνατότητα παρέμβασης με τη μορφή λήψης προληπτικών μέτρων.

Ο αποτελεσματικός τρόπος για να μειώσουμε τον κίνδυνο είναι το να βάζουμε το βρέφος για ύπνο ανάσκελα. Αντίθετα με την κοινή αντίληψη, οι μελέτες έχουν δείξει ότι δεν υπάρχει κανένας κίνδυνος εισρόφησης στη θέση αυτή. Όταν στο στόμα του μωρού υπάρχει υγρό, αυτό καταπίνεται ή το βγάζει με γουλιά προς τα έξω.

Κάθε λεπτό ύπνου μετράει. Βρέφη που έχουν συνηθίσει να κοιμούνται ανάσκελα και τοποθετούνται μερικές φορές μπρούμυτα (π.χ. για το μεσημεριανό ύπνο), παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο συνδρόμου αιφνιδίου θανάτου. Για το λόγο αυτό φροντίστε όλοι όσοι θα ασχοληθούν με το μωρό να γνωρίζουν τη σωστή θέση ύπνου.

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι η πλάγια θέση δεν είναι το ίδιο ασφαλής με την ύπτια (ανάσκελα) θέση, ενώ η πλέον επικίνδυνη θέση για την πρόκληση ασφυξίας είναι η θέση μπρούμυτα.

Το στρώμα της κούνιας θα πρέπει να είναι σκληρό και να μην βουλιάζει το μωρό μέσα. Ποτέ μην το αφήνετε να κοιμάται σε μαξιλάρια ή άλλες μαλακές επιφάνειες.

Κρατήστε τα μαλακά ξένα σώματα μακριά από το παιδί όταν κοιμάται. Μαξιλάρια, λούτρινα κουκλάκια, προστατευτικές πάντες για τα κάγκελα της κούνιας δεν έχουν θέση στην κούνια του μωρού. Το ίδιο ισχύει και για τα σφηνάκια που κρατούν το μωρό σε πλάγια θέση.

Ο καπνός του τσιγάρου έχει ενοχοποιηθεί ως παράγοντας ενεργοποίησης του συνδρόμου. Κρατήστε το μωρό μακριά από τον καπνό ακόμα και στους εξωτερικούς χώρους.

Βοηθητικά στην αποτροπή του συνδρόμου δρα η χρήση της πιπίλας. Μπορείτε να του βάλετε πιπίλα, κυρίως όταν το βάζετε για ύπνο, χωρίς όμως να το πιέσετε για να την πάρει. Αν θηλάζετε περιμένετε τουλάχιστον μέχρι την ηλικία του ενός μηνός πριν του προσφέρετε την πιπίλα.

Μην αφήνετε το βρέφος σας να γίνει υπερβολικά ζεστό. Διατηρείτε το δωμάτιο όπου κοιμάται το παιδί σε μια άνετη θερμοκρασία. Σε γενικές γραμμές, φοράμε στο παιδί όχι παραπάνω από μια εξτρά στοιβάδα ρούχων ή σκεπασμάτων σε σχέση με ότι θα φορούσαμε εμείς. Εάν το δωμάτιό μας έχει κρύο, μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε βρεφικά ρούχα και υπνόσακους που είναι σχεδιασμένα για να διατηρούν τα μωρά ζεστά χωρίς κίνδυνο κάλυψης του κεφαλιού τους.

Τέλος ο μητρικός θηλασμός και ο πλήρης εμβολιασμός του βρέφους προστατεύουν αποδεδειγμένα από το Σύνδρομο του Αιφνιδίου Θανάτου.

Συνοπτικά οι οδηγίες για τον ασφαλή ύπνο, όπως φαίνονται στην εικόνα :

1) Το βρέφος κοιμάται στην κατάλληλη κούνια
2) Το βρέφος κοιμάται ανάσκελα
3) Δεν υπάρχει τίποτα στην περιοχή του ύπνου, η κούνια είναι άδεια
4) Το πρόσωπο του βρέφους να είναι ακάλυπτο
5) Όχι κάπνισμα κοντά στο μωρό
6) Μην το ντύνετε υπερβολικά, όχι στην υπερθέρμανση
7) Σωστό στρώμα, σκεπάσματα τεντωμένα ή υπνόσακος


Δουλγέρης Κυριάκος,  Παιδίατρος
Βρείτε μας στο facebook https://www.facebook.com/doulgeriskyriakos/

ΝΕΥΡΟΓΕΝΗΣ ΑΝΟΡΕΞΙΑ : ΜΕΤΑΤΟΠΙΣΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ ΣΕ ΟΛΟ ΚΑΙ ΜΙΚΡΟΤΕΡΕΣ ΗΛΙΚΙΕΣ !

  Δυσκολίες στη διάγνωση και την αποδοχή της νόσου. Η νευρογενής ανορεξία είναι μία σοβαρή ψυχική ασθένεια με υψηλό ποσοστό επιπλοκών και το...